17 жастағы Флорейн Налугонның оқиғасы Интернетте күннен күнге танымал бола бастайды. Қыз сирек кездесетін генетикалық аурумен ауырады, бірақ ол ақыл мен емделуге деген үмітін жоғалтпайды. Ридус бұл туралы айтады.
Флоренде терінің туа біткен ауруы бар - ламелярлы ихтиоз. Осы аурудың салдарынан қыздың терісі өрескел, қабыршақ тәрізді болады, ұсақталады. Бұл ауру әлемде өмір сүретін 600000 адамның 1-іне ғана әсер етеді, баланың өмірінің алғашқы күндерінен бастап көрінеді және ең алдымен физикалық емес, моральдық азап шегеді.
Ата-аналар кішкентай Флоренге оның балық болып туылғанын және сондықтан оның осындай терісі бар екенін айтты. Алайда құрдастары онша жұмсақ емес және қызды «жылан» деп атайтын, оны үнемі мазақтайтын. Осыған байланысты отбасы басқа қалаға кетуге мәжбүр болды, бірақ сол жерде жағдай қайталанды.
Флорейннің айтуынша, оған ата-анасы ғана ұстап тұруға күш береді. Қыз да ән айтады - оны емтиханға ақша табу үшін бастады. Флореннің оқиғасын білген испандық дәрігерлер ота жасап, қызды емдегілері келеді. Енді ол үмітке толы:
«Мен аурудың емі бар екенін естігенде өте қуаныштымын! Мен оқимын, жақсы жұмысқа орналасамын және маған күлген барлық адамдарға менің де оларға ұқсауға мүмкіндігім бар екенін дәлелдеймін».
